ريتشل جيرارد
البريد الإلكتروني: rgirard@realchemistry.com
تُوفّر المنحة الموارد اللازمة لمشاريع بحثية جديدة ومبتكرة في مجال الاضطرابات التنكسية العصبية، مثل الأمراض البريونية
(بزنيس واير): أعلن اليوم صندوق خوسيه باسيلجا للأبحاث، بدعم من شركة "أليكسيون"، التابعة لشركة "أسترازينيكا" للأمراض النادرة، عن إطلاق منحة "خوسيه باسيلجا" العالمية للأبحاث (منحة "باسيلجا")، وهي منحة سنوية بقيمة 75 ألف دولار أمريكي تهدف إلى إحراز تقدّم في علاج الأمراض البريونية التي تشكّل مجموعة من الاضطرابات التنكسية العصبية التقدمية النادرة.
وأسست عائلة باسيلجا صندوق خوسيه باسيلجا للأبحاث ("جيه بي آر إف") تخليداً لذكرى الدكتور خوسيه باسيلجا، الطبيب والعالم الذي كرّس حياته لتطوير علاج للسرطان قبل أن توافيه المنية قبل عامين نتيجة إصابته بمرض كروتزفيلد جاكوب، وهو مرض نادر للغاية ينجم عنه حالة تنكسية عصبية قاتلة. وستكرّم منحة "باسيلجا" إرث خوسيه، وستدعم العلماء في سعيهم لفهم والقضاء على الأمراض البريونية، على غرار مرض كروتزفيلد جاكوب.
وفي معرض تعليقها، قالت كلارا باسيلجا-جاريجا، ابنة خوسيه باسيلجا وطالبة في كلية الطب بجامعة "هارفارد": "نشعر في عائلتنا بأننا محظوظين للغاية لأننا حظينا بأب وزوج مذهل، ونلتزم بمواصلة إرثه في تحسين حياة الأفراد بواسطة الأدوية المبتكرة. وها نحن ذا نشاركه شغفه بالاكتشاف العلمي، ونُعرب عن امتناننا للتعاون مع ’أليكسيون‘ لدعم الأبحاث الهادفة المتمحورة حول الأمراض البريونية على نطاق عالمي".
وفي كل عام، ستدعم منحة "باسيلجا" مشروعاً مبتكراً واحداً بواسطة باحث يقوم بإجراء البحوث الأساسية أو المترجمة أو السريرية على مجموعة من المرضى. ويجب أن يكون للمشروع قابلية تطبيق مباشرة وملاءمة لفهم الفيزيولوجيا المرضية أو الجوانب الأخرى للأمراض البريونية، أو تطوير العلاجات، أو آليات الكشف المبكر عن الأمراض البريونية. ولا توجد متطلبات جغرافية للمتقدمين. وفيما يلي الجدول الزمني لتقديم الطلبات ومراجعتها من قبل مجلس استشاري مرموق:
للمزيد من المعلومات حول منحة "باسيلجا"، بما في ذلك التعليمات المرتبطة بالتقديم، وإرشادات التأهل الإضافية، ومعايير التقييم، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: http://bit.ly/3Tt7mMG
لمحة عن مرض البريون
تعد الأمراض البريونية مجموعة من الاضطرابات العصبية التنكسية النادرة المعدية، غير القابلة للعلاج، والقاتلة1. ويُصاب المرضى بها عند حدوث خلل في البروتين الطبيعي، لأسباب مجهولة، ويتراكم هذا البروتين في تجمعات منظمة تسمى البريونات التي تسبب أمراض الدماغ المعدية1. يمكن أن تستمر عملية التراكم والخلل لسنوات قبل ظهور الأعراض1. ويُعدّ مرض كروتزفيلد جاكوب أحد أكثر أمراض بريون شيوعاً1. ويُصيب هذا المرض نحو 85 في المائة من المرضى، وهو مرض متقطع لا يُظهر نمط انتقال يمكن تمييزه2. ولا يوجد حالياً علاجات فعالة معتمدة لعلاج مرض كروتزفيلد جاكوب، ولن تتمكن الغالبية العظمى من المرضى من العيش أكثر من عام واحد بعد الإصابة بالمرض2.
لمحة عن صندوق "خوسيه باسيلجا" للأبحاث
بعد وفاة الطبيب والعالم الشهير، الدكتور خوسيه باسيلجا، بدأت عائلة باسيلجا التعاون مع شركة "أليكسيون" التابعة لـ"أسترازينيكا" للأمراض النادرة و"تشاريتيز إيد فاوندايشن" لإنشاء صندوق "خوسيه باسيلجا" للأبحاث تكريماً لإرث خوسيه. ويهدف الصندوق إلى فهم الأمراض التنكسية العصبية النادرة مثل مرض البريون وتطوير علاجات لها. وفي كل عام، يمنح هذا الصندوق منحة "باسيلجا" بقيمة 75 ألف دولار، لدعم البحوث السريرية أو العلمية الأساسية المجدية ذات الصلة بمرض البريون على نطاق عالمي. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: الصفحة الرئيسية | خوسيه باسيلجا.
لمحة عن "أليكسيون"
تركّز "أليكسيون"، التابعة لشركة "أسترازينيكا" للأمراض النادرة، على علاج الأمراض النادرة. واستُحدثت الشركة بعد الاستحواذ على شركة "أليكسيون فارماسوتيكالز" في عام 2021. وبصفتها شركة رائدة في علاج الأمراض النادرة على مدى 30 عاماً، تركّز "أليكسيون" على خدمة المرضى والأسر المتضررة من الأمراض النادرة والحالات المتدهورة من خلال اكتشاف الأدوية المؤثرة وتطويرها وتسويقها. وتركّز "أليكسيون" جهودها البحثية على الجزيئات والأهداف الجديدة في السلسلة التكميلية، وتركّز جهودها التنموية على علاج أمراض الدم وأمراض الكلى وأمراض علم الأعصاب واضطرابات التمثيل الغذائي وأمراض القلب والعيون. وتنتشر مكاتب "أليكسيون"، التي تتخذ من بوسطن، بماساتشوستس، مقراً رئيسياً لها، في جميع أنحاء العالم، وتخدم المرضى في أكثر من 50 دولة. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.alexion.com.
المراجع:
يمكنكم الاطلاع على النسخة الأصلية للبيان الصحفي على موقع "بزنيس واير" (businesswire.com) على الرابط الإلكتروني التالي: https://www.businesswire.com/news/home/20230321005359/en/
إنّ نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
ريتشل جيرارد
البريد الإلكتروني: rgirard@realchemistry.com