شركة Fujirebio Europe تُطلق اختبار INNO-LiPA® HCV 2.0 لتحديد الأنماط الجينية، وهو أداة مساعدة فعالة لدعم العلاج المخصص لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة Fujirebio Europe عن توفر* اختبار INNO-LiPA HCV 2.0 لتحديد الأنماط الجينية. يعد المنتج، الذي تولت مهمة توزيعه سابقًا شركة Siemens Healthcare Diagnostics Inc.‎ تحت اسم VERSANT HCV Genotype 2.0، اختبارًا يعتمد على تقنية المسبار الخطي، ويستخدم للتشخيص المختبري داخل الجسم، كما أنه مصمم للكشف النوعي عن الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي من 1 إلى 6 وتحديدها، بالإضافة إلى الكشف عن النمطين الفرعيين (a وb) للنمط الجيني 1، وذلك باستخدام عينات من مصل الدم البشري أو بلازما EDTA. تتوفر معلومات إضافية عن الأنماط الفرعية في معظم الحالات.

 صرح Christiaan De Wilde، المدير التنفيذي لشركة Fujirebio Europe، قائلاً: "نتقلد نحن في Fujirebio مكانة ريادية في مجال حلول الفحوصات الجزيئية منذ تسعينيات القرن الماضي، معتمدين في هذا الصدد على منصتنا عالية الجودة LiPA". "لقد كان اختبار VERSANT HCV Genotype 2.0 (LiPA) التاريخي أداة مساعدة فعالة في دعم العلاج المخصص لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، ونحن يحدونا بالغ السعادة إزاء ضمان استمرار توفر هذا الاختبار، الذي بات الآن رسميًا جزءًا من مجموعة منتجات INNO-LiPA. كما نود أن نعرب على بالغ امتناننا لجميع عملاء INNO-LiPA على ثقتهم المستمرة."

 نبذة عن فيروس التهاب الكبد الوبائي سي

 يعد فيروس التهاب الكبد الوبائي سي أحد الأسباب الرئيسية لأمراض الكبد المزمنة وتليف الكبد وسرطان الخلايا الكبدية (سرطان الكبد الأولي)، وبهذا فإنه يخلف مشاكل صحية عامة تثير قلق العالم بأسره من كل حدب وصوب. وتجدر الإشارة هنا إلى أن معدل انتشار عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي غير متساوٍ عالميًا، حيث تختلف معدلات الانتشار عبر البلدان وداخلها.¹

 على الصعيد العالمي، يُقدَّر عدد المصابين بعدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي المزمن بنحو 50 مليون شخص، في ظل حدوث نحو مليون إصابة جديدة سنويًا. وتشير تقديرات منظمة الصحة العالمية إلى أن نحو 242,000 شخص قد لقى حتفه في عام 2022 من جراء الإصابة بمرض التهاب الكبد الوبائي سي، ومعظمهم بسبب تليف الكبد وسرطان الخلايا الكبدية. لكن يمكن أن يؤدي الكشف المبكر والعلاج المناسب إلى الوقاية من الأضرار الخطيرة التي تصيب الكبد وتحسين الصحة على المدى الطويل.²

 نبذة عن اختبار INNO-LiPA HCV 2.0 لتحديد الأنماط الجينية

تحمل منتجات INNO-LiPA HCV 2.0 لتحديد الأنماط الجينية علامة IVDR. والمنتجات المتوفرة* هي:

• اختبار INNO-LiPA HCV 2.0 لتحديد الأنماط الجينية <20T,CE> (الرقم التعريفي 81547)

• اختبار INNO-LiPA HCV 2.0 Amp <20T,CE>‎ (الرقم التعريفي 81548)

• اختبار INNO-LiPA HCV 2.0 Control <3T,CE>‎ (الرقم التعريفي 81549)

• برنامج LiRAS® for LiPA HCV v4 ‎ (الرقم التعريفي 15228)

تحتوي عبوة الاختبار على 20 اختبارًا. يمكن إجراء الاختبار يدويًا أو آليًا (باستخدام جهاز TENDIGO™‎ (الرقم التعريفي 80412))، وهو غير مخصص للاستخدام كاختبار فحص لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي أو كاختبار تشخيصي لتأكيد وجود الفيروس من عدمه.

 تفضل بزيارة www.fujirebio.com للتعرف على مزيد من المعلومات عن هذا المنتج.

* الرجاء التواصل مع Fujirebio للتعرف على مزيد من المعلومات عن توفر الاختبار محليًا.

 المراجع:

1. Guntipalli P، وPakala R، وKumari Gara S، وAhmed F، وBhatnagar A، وEndaya Coronel MK، وRazzack AA، وSolimando AG، وThompson A، وAndrews, K، وEnebong Nya G، وAhmad S، وRanaldo R، وCozzolongo R، وShahini E. دراسة الانتشار العالمي وتوزيع الأنماط الجينية وإدارة فيروس التهاب الكبد الوبائي سي المنشورة في مجلة Acta Gastroenterol Belg. نُشرت في الفترة من أكتوبر إلى ديسمبر عام 2021؛84(4):637-656. المعرف الرقمي: 10.51821/84.4.015. رقم تعريف PMID: 34965046.

2.  https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.